Formulation et Analyse Pharmaceutique | 24 juin 2020
24 juin 2020-24 juin 2020Partout en ligne
Gagnez en efficacité tout au long de vos processus pour découvrir, développer et commercialiser des médicaments et garantir la qualité à chaque étape du processus.
Du dépistage initial des ingrédients bruts à la formulation, à la mise à l'échelle, à la fabrication et aux tests finaux d'assurance de la qualité, le processus de découverte, de développement et de commercialisation de médicaments est parmi les plus complexes de toute l'industrie. Gagner en efficacité grâce aux étapes de ce flux de travail permet non seulement aux sociétés pharmaceutiques de gagner du temps dans la mise sur le marché des médicaments, mais également d'économiser des millions de dollars en coûts de développement.
Les chercheurs pharmaceutiques, les scientifiques de la formulation et les équipes de laboratoires de contrôle de la qualité du monde entier sont invités à rejoindre Thermo Fisher Scientific pour la formulation et l'analyse pharmaceutique - un événement virtuel gratuit d'une journée où vous obtiendrez des informations sur ces sujets ci-dessous et plus:
- Utilisation de l'extrusion à chaud (HME) pour améliorer la solubilité des médicaments et fournir des formulations cohérentes
- Tirer parti des techniques spectroscopiques pour identifier et dimensionner les domaines API pour les comprimés pharmaceutiques
- Effectuer des tests de contrôle qualité à l'aide de processus et de logiciels garantissant l'intégrité des données et la conformité réglementaire
Cet événement se déroule de 11:00 a 21h00(heure algérienne) 12h00 à 22h00 CEST / de 6h00 à 16h00 HAE, y compris un environnement de réseautage virtuel et une salle d'exposition.
Sessions:
Analyse
de produits pharmaceutiques extrudés à chaud
12:00 (heure algérienne) 13 h 00 CEST / 7 h 00
HAE et 17:00 (heure algérienne) 18 h 00 CEST / 12 h 00
HAE
Découvrez comment
l'extrusion à chaud (HME) et l'optimisation des processus à l'aide de la
spectroscopie proche infrarouge, de la microscopie Raman et de la microscopie
électronique à balayage aident les sociétés pharmaceutiques à fournir des
formulations cohérentes et à étendre les processus de fabrication de la
recherche aux essais préliminaires jusqu'à la commercialisation.
Permettre
la conformité dans le contrôle de qualité pharmaceutique
13:00 (heure algérienne) 14h00 CEST / 08h00 HAE
et 18:00 (heure algérienne) 19h00 CEST / 13h00
HAE
Des procédures
robustes pour le traitement des données sont une exigence pour les sociétés
pharmaceutiques confrontées à une application de plus en plus stricte des
dispositions relatives à l'intégrité des données, décrites dans des
réglementations telles que 21 CFR Part 11. Découvrez comment de nouveaux outils
logiciels permettent aux sociétés pharmaceutiques de réaliser des tests d'AQ
très précis, tout en garantissant l'intégrité des données tout au long du
processus de développement du médicament.
Cartographie
des médicaments dosés solides multicomposants
14:00 (heure algérienne) 15h00 CEST / 9h00 HAE
et 19:00 (heure algérienne) 20h00 CEST / 14h00
HAE
La combinaison de la
spectroscopie FTIR et Raman avec la cartographie est bien adaptée à l'analyse
des mélanges pharmaceutiques; car il fournit à la fois des informations
chimiques et spatiales dans un échantillon. Découvrez comment ces deux techniques
sont mises à profit dans les processus de développement de médicaments et de
contrôle de la qualité pour garantir une caractérisation précise des
ingrédients des médicaments.
Du dépistage initial des ingrédients bruts à la formulation, à la mise à l'échelle, à la fabrication et aux tests finaux d'assurance de la qualité, le processus de découverte, de développement et de commercialisation de médicaments est parmi les plus complexes de toute l'industrie. Gagner en efficacité grâce aux étapes de ce flux de travail permet non seulement aux sociétés pharmaceutiques de gagner du temps dans la mise sur le marché des médicaments, mais également d'économiser des millions de dollars en coûts de développement.
Les chercheurs pharmaceutiques, les scientifiques de la formulation et les équipes de laboratoires de contrôle de la qualité du monde entier sont invités à rejoindre Thermo Fisher Scientific pour la formulation et l'analyse pharmaceutique - un événement virtuel gratuit d'une journée où vous obtiendrez des informations sur ces sujets ci-dessous et plus:
- Utilisation de l'extrusion à chaud (HME) pour améliorer la solubilité des médicaments et fournir des formulations cohérentes
- Tirer parti des techniques spectroscopiques pour identifier et dimensionner les domaines API pour les comprimés pharmaceutiques
- Effectuer des tests de contrôle qualité à l'aide de processus et de logiciels garantissant l'intégrité des données et la conformité réglementaire
Cet événement se déroule de 11:00 a 21h00(heure algérienne) 12h00 à 22h00 CEST / de 6h00 à 16h00 HAE, y compris un environnement de réseautage virtuel et une salle d'exposition.
Sessions:
Analyse
de produits pharmaceutiques extrudés à chaud
12:00 (heure algérienne) 13 h 00 CEST / 7 h 00
HAE et 17:00 (heure algérienne) 18 h 00 CEST / 12 h 00
HAE
Découvrez comment
l'extrusion à chaud (HME) et l'optimisation des processus à l'aide de la
spectroscopie proche infrarouge, de la microscopie Raman et de la microscopie
électronique à balayage aident les sociétés pharmaceutiques à fournir des
formulations cohérentes et à étendre les processus de fabrication de la
recherche aux essais préliminaires jusqu'à la commercialisation.
Permettre
la conformité dans le contrôle de qualité pharmaceutique
13:00 (heure algérienne) 14h00 CEST / 08h00 HAE
et 18:00 (heure algérienne) 19h00 CEST / 13h00
HAE
Des procédures
robustes pour le traitement des données sont une exigence pour les sociétés
pharmaceutiques confrontées à une application de plus en plus stricte des
dispositions relatives à l'intégrité des données, décrites dans des
réglementations telles que 21 CFR Part 11. Découvrez comment de nouveaux outils
logiciels permettent aux sociétés pharmaceutiques de réaliser des tests d'AQ
très précis, tout en garantissant l'intégrité des données tout au long du
processus de développement du médicament.
Cartographie
des médicaments dosés solides multicomposants
14:00 (heure algérienne) 15h00 CEST / 9h00 HAE
et 19:00 (heure algérienne) 20h00 CEST / 14h00
HAE
La combinaison de la
spectroscopie FTIR et Raman avec la cartographie est bien adaptée à l'analyse
des mélanges pharmaceutiques; car il fournit à la fois des informations
chimiques et spatiales dans un échantillon. Découvrez comment ces deux techniques
sont mises à profit dans les processus de développement de médicaments et de
contrôle de la qualité pour garantir une caractérisation précise des
ingrédients des médicaments.
Assurer des formulations pharmaceutiques
plus sûres et efficaces par diffraction des rayons X
15:00 (heure algérienne) 16h00 CEST / 10h00
HAE
Découvrez la préparation
des échantillons et les avantages de l'analyse des modes de réflexion et de
transmission grâce à des exemples pratiques de produits pharmaceutiques.
15:00 (heure algérienne) 16h00 CEST / 10h00
HAE
Découvrez la préparation
des échantillons et les avantages de l'analyse des modes de réflexion et de
transmission grâce à des exemples pratiques de produits pharmaceutiques.
